كشف رئيس منظمة ضمور العضلات محمد أبوغميقة عن أن عدد المرضى شخصوا بالمرض يبلغ 485 من أصل 700 حالة في عموم البلاد.
وقال أبوغميقة في مداخلة مع الأحرار إن عدد حالات ضمور العضلات في ليبيا في تزايد مستمر بسبب قلة التوعية، داعيا الحكومة إلى إطلاق برنامج وطني لمكافحته أسوة بسائر الأمراض المزمنة.
وذكر أبوغميقة أن الحكومة خصصت 115 مليون دولار للمرضى الذين نقلوا إلى مصر لأخذ الجرعة الجينية التي تبلغ قيمة الواحدة منها 2.1 مليون دولار على حد تعبيره.
وكانت الرابطة قد أعلنت الأسبوع الماضي وفاة حالة جديدة بعد معاناة مع المرض.
ووفقا للرابطة تعد الحالة هي الخامسة للطفل الحسين عبدالخالق بن صالح الذي يعاني ضمور العضلات الشوكي.
وذكر أبوغميقة أن باقي الأطفال المرضى لا يزالون ينتظرون نقلهم إلى مصر لتلقي العلاج الجيني، وكان من المفترض أن يجري نقل أولى الحالات خلال يونيو الماضي.
وتابع أبوغميقة أن مرضى الضمور موجودون في كل مدن البلاد، وأن العديد منهم تكبدوا عناء السفر، وتم الكشف عليهم دون تلقيهم أية خطوة في العلاج، مشيرا إلى تأخر استجلاب الدواء الخاص بعلاج طفرات ضمور العضلات “الدوشين”.
وأشار أبوغميقة إلى أن هناك مرضى وصلوا إلى مصراتة قادمين من مدن بعيدة، وتكبدوا عناء السفر وتكاليف إيجار المسكن، وهم يعانون ظروفا صعبة.
المصدر: ليبيا الأحرار
