أعلنت رابطة مرضى ضمور العضلات وفاة الطفل محمد العابد علي، البالغ من العمر 9 أشهر، والذي كان من بين الحالات المستهدفة للعلاج بالحقن الجيني لمرض ضمور العضلات الشوكي (SMA)،
وفق قولها.
وأوضحت الرابطة أن الطفل كان من المفترض أن يُسافر إلى الخارج لتلقي العلاج الضروري، لكنه لم يتمكن من ذلك بسبب تأخّر الإجراءات الرسمية.
ونددت الرابطة بما وصفته بـ”التأخر المميت” من الجهات المعنية في تسفير الأطفال المرضى، معتبرة أن هذا التأخير جاء “تحت حجج واهية”.
المصدر: رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا
